Qual a importância do teste do pezinho no bebê?

O teste do pezinho é um exame realizado entre o segundo e o quinto dia do nascimento do bebê que consiste na coleta de algumas gotinhas de sangue do calcanhar em papel filtro especial. O exame é feito nesse local porque nele estão presentes muitos vasos sanguíneos, o que facilita o acesso ao sangue.

O exame realizado no recém-nascido vai muito além do carimbo da impressão do pé do bebê. O sangue coletado do seu calcanhar pode trazer indícios de algumas doenças infecciosas, genéticas ou metabólicas, que podem comprometer a qualidade de vida da criança.

Mas, é importante ressaltar que o teste não é capaz de confirmar qual é a doença. Caso o resultado do exame apresente alguma alteração, o médico realizará exames complementares e mais apurados para descobrir se de fato há a alteração.

Para que essa “triagem” seja mais efetiva, é preciso ser feita entre o 2º e o 5º dia após o nascimento, já que três dessas doenças apresentam sintomas muito rápidos, como é o caso do hipotireoidismo congênito, da hiperplasia adrenal congênita e fenilcetonúria. Colher antes desse período pode resultar em testes falso positivos, influenciados pelos hormônios que passaram pela placenta durante a gravidez.

Explicando essas doenças

Hipotireoidismo congênito é a incapacidade da glândula tireoide de produzir quantidades adequadas de hormônios, provocando uma redução do metabolismo;

Hiperplasia adrenal congênita é um conjunto de doenças provocada pela deficiência de uma das enzimas responsáveis pela síntese de cortisol nas glândulas adrenais;

Fenilcetonúria consiste na alteração na função da enzima que realiza o processamento do aminoácido fenilalanina, presente em proteínas de origem animal e vegetal;

Fibrose cística afeta os pulmões e o pâncreas, bloqueando as vias aéreas e os ductos por conta do aumento da viscosidade do muco. Nos pulmões, provoca a proliferação de bactérias, levando à infecção crônica, à lesão pulmonar e ao óbito por disfunção respiratória. No pâncreas, há uma perda de enzimas digestivas, levando a desnutrição;

Deficiência de biotinidase, como o nome diz, é a falta da enzima biotinidase, responsável pela absorção da biotina, uma vitamina existente nos alimentos. Essa vitamina é indispensável para manter a metabolização de outras enzimas e o bom funcionamento do organismo;

Anemia falciforme é causada por uma alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, que ficam no formato de uma foice (por isso o nome). As células têm sua membrana alterada e se partem com facilidade, provocando anemia;

Essas são doenças importantes que podem comprometer a vida da criança, por isso, sua coleta deve ser feita cedo, auxiliando no diagnóstico e no seu tratamento.

Referências: https://www.eurofarma.com.br / https://www.hermespardini.com.br

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