Doença celíaca: o que é, como diagnosticar e quais exames são necessários?
A doença celíaca é uma condição autoimune caracterizada pela intolerância ao glúten, uma proteína encontrada no trigo, centeio e cevada. Quando um indivíduo celíaco consome glúten, seu sistema imunológico reage exageradamente, provocando inflamação e danos na mucosa do intestino delgado. Isso prejudica a absorção de nutrientes essenciais, podendo causar diversos problemas de saúde. Apesar de ...
Malena Ribeiro
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A doença celíaca é uma condição autoimune caracterizada pela intolerância ao glúten, uma proteína encontrada no trigo, centeio e cevada. Quando um indivíduo celíaco consome glúten, seu sistema imunológico reage exageradamente, provocando inflamação e danos na mucosa do intestino delgado. Isso prejudica a absorção de nutrientes essenciais, podendo causar diversos problemas de saúde.
Apesar de ser uma doença crônica e sem cura, a condição pode ser controlada por meio de uma dieta rigorosa e totalmente livre de glúten. O diagnóstico precoce é essencial para evitar complicações e garantir a qualidade de vida do paciente.
A recomendação para a investigação da doença celíaca inclui:
- Crianças ou adultos com sintomas de má absorção intestinal, como diarreia crônica, perda de peso e anemia;
- Familiares de primeiro grau de pacientes já diagnosticados com doença celíaca;
- Pessoas pertencentes a grupos de risco, como diabéticos tipo 1 e indivíduos com Síndrome de Down.
O diagnóstico da doença celíaca é realizado por meio de exames laboratoriais e, em alguns casos, testes genéticos.
Os principais exames para diagnosticar a doença celíaca
Os exames mais utilizados para a detecção da doença celíaca incluem testes sorológicos, biópsia intestinal e testes genéticos.
1. Exames sorológicos (testes de anticorpos no sangue)
Os exames de sangue são a primeira etapa na investigação da doença celíaca. Eles avaliam a presença de anticorpos específicos que indicam a resposta imunológica ao glúten. Os principais exames sorológicos são:
Exame anti-transglutaminase tecidual (tTG-IgA)
- Detecta anticorpos produzidos contra a enzima transglutaminase tecidual, presente no intestino delgado;
- Um nível elevado desses anticorpos no sangue sugere fortemente a doença celíaca;
- O resultado é expresso em unidades por mililitro (U/mL).
Exame anti-endomísio (EMA-IgA)
- Mede os níveis de anticorpos contra o tecido conjuntivo que reveste a camada muscular do intestino;
- É um teste altamente específico para a doença celíaca;
- Pode ser usado para confirmar o diagnóstico e monitorar o tratamento.
Exame anti-gliadina (AGA-IgA e AGA-IgG)
- Detecta anticorpos contra a gliadina, uma das frações do glúten;
- É menos utilizado atualmente, mas pode ser útil em casos específicos, como na avaliação de crianças assintomáticas com baixa estatura.
Caso os exames sorológicos apontem resultados positivos, é necessária a realização de um exame mais detalhado para confirmação.
2. Biópsia do intestino delgado
A biópsia intestinal é considerada o exame padrão-ouro para o diagnóstico da doença celíaca. O procedimento é feito por meio de uma endoscopia, onde pequenas amostras da mucosa intestinal são coletadas para análise microscópica. Caso sejam observadas alterações nas vilosidades intestinais (atrofia e inflamação), o diagnóstico da doença celíaca é confirmado.
Esse exame é essencial para avaliar a gravidade do dano intestinal e diferenciar a doença celíaca de outras condições gastrointestinais.
3. Testes genéticos: HLA-DQ2 e HLA-DQ8
Os exames genéticos são utilizados para identificar a predisposição à doença celíaca.
O que são os exames HLA-DQ2 e HLA-DQ8?
- São testes genéticos que detectam a presença dos alelos HLA-DQ2 e HLA-DQ8, que estão associados à doença celíaca;
- Podem ser feitos a partir de uma amostra de sangue ou saliva;
- Como a doença celíaca tem forte componente genético, esses testes ajudam a descartar a possibilidade da doença em indivíduos sem os genes de predisposição.
O que significam os resultados?
- Se os genes HLA-DQ2 e/ou HLA-DQ8 estiverem presentes, o indivíduo tem uma predisposição genética para a doença celíaca, mas isso não significa que a desenvolverá obrigatoriamente;
- Se os genes não forem encontrados, a chance da pessoa ter ou desenvolver a doença celíaca é extremamente baixa.
Esse teste é especialmente útil em casos duvidosos, onde os exames sorológicos e a biópsia não são conclusivos.
A importância do diagnóstico precoce
A doença celíaca pode causar complicações graves se não for diagnosticada e tratada corretamente. Entre os problemas associados à condição estão osteoporose, infertilidade, problemas neurológicos e até risco aumentado de certos tipos de câncer intestinal.
Por isso, se houver suspeita da doença, é fundamental procurar um médico para realizar os exames necessários e iniciar o tratamento adequado.
O diagnóstico precoce da doença celíaca é essencial para evitar complicações e garantir o bem-estar do paciente. No Laboratório Anácli, é possível realizar exames específicos, como testes sorológicos, e quando necessário, testes genéticos, que ajudam a identificar a predisposição à doença.
Se você apresenta sintomas como dores abdominais, diarreia persistente ou dificuldades na absorção de nutrientes, ou se faz parte de um grupo de risco, procure um especialista e realize os exames no Laboratório Anácli. A detecção precoce e a adoção de uma dieta livre de glúten são fundamentais para manter a saúde e a qualidade de vida.
Sobre Malena Ribeiro
Jornalista | Editora | Produtora de Conteúdo Multiplataforma Resumo Profissional Jornalista com 24 anos de experiência na área da comunicação. Atualmente é editora do blog do Laboratório Anácli. Possui sólida trajetória em jornalismo impresso, rádio, comunicação institucional e mídias digitais, com atuação em cobertura geral, política e institucional. Profissional versátil, com forte compromisso com a informação e responsabilidade editorial.
